Linifanib

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ArtNr	HY-50751-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	796967-16-3
Menge	5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Bladder Cancer Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.72
Formula	C21H18FN5O
Citations	[1]Albert DH, et al. Preclinical activity of ABT-869, a multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor. Mol Cancer Ther, 2006, 5(4), 995-1006. [2]Monroig-Bosque PDC, et al. OncomiR-10b hijacks the small molecule inhibitor linifanib in human cancers. Sci Rep. 2018;8(1):13106. Published 2018 Aug 30. [3]Banchi M, et al. Synergistic activity of linifanib and irinotecan increases the survival of mice bearing orthotopically implanted human anaplastic thyroid cancer. Am J Cancer Res. 2020;10(7):2120-2127. Published 2020 Jul 1.
Smiles	O=C(NC1=CC=C(C2=C3C(N)=NNC3=CC=C2)C=C1)NC4=C(C=CC(C)=C4)F
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	ABT-869; AL-39324
Lieferbar
Product Description	Linifanib (ABT-869) is a potent and orally active multi-target inhibitor of VEGFR and PDGFR family with IC50s of 4, 3, 66, and 4 nM for KDR, FLT1, PDGFRβ, and FLT3, respectively. Linifanib shows prominent antitumor activity. Linifanib has much less activity against unrelated RTKs, soluble tyrosine kinases, or serine/threonine kinases. Linifanib is a specific miR-10b inhibitor that blocks miR-10b biogenesis[1][2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
Molecular Weight	375.40
Clinical Information	Phase 3
Solubility	DMSO : 13.16 mg/mL (ultrasonic)
Isoform	PDGFRβ; VEGFR1/Flt-1; VEGFR2/KDR/Flk-1
Pathway	Apoptosis; Autophagy; Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type	Reference compound

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