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Neuroscience

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
CD45.1 C57BL/­6 Mouse Bone Marrow Cells, 20M cells/­vial Primary Cells IQB-MBM602

iQ Biosciences
20M
751,00 €
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CD45.1 C57BL/­6 Mouse PBMCs, 5M cells/­vial Primary Cells IQB-MPB601

iQ Biosciences
5M
894,00 €
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CD45.1 C57BL/­6 Mouse Splenocytes, 50M cells/­vial Primary Cells IQB-MSP602

iQ Biosciences
50M
784,00 €
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CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Colorimetric) Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay CBA-050

Cell Biolabs
48 assays
452,00 €
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CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Fluorometric) Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay CBA-051

Cell Biolabs
48 assays
493,00 €
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Human Interleukin 17 (IL-­17) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Kit Human CHO-6808

Chondrex
1 kit
526,00 €
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h STM2 Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP1210

GenTarget
1ea
487,00 €
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h PCSK9 Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP1178

GenTarget
1ea
487,00 €
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h Rab7 Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP1315

GenTarget
1ea
487,00 €
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h ITGB1 (CD29) Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP1323

GenTarget
1ea
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h TNFRSF1B (CD120b) Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP922

GenTarget
1ea
487,00 €
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r Syn1 Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP925

GenTarget
1ea
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CFP-­Vimentin (Puro) Lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP1340-C

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1x10^7 IFU/ml x 200ul
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GFP-­Vimentin (Puro) Lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP1340-G

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1x10^7 IFU/ml x 200ul
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RFP-­Vimentin (Puro) Lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP1340-R

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1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h ANO1 Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP1344

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1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h CD111 (Nectin1) Expression Lentivirus Lentivirus GNT-LVP1365

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1x10^7 IFU/ml x 200ul
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m NEUROG2 inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP1379

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1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h MAP1LC3B inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP349

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1ea
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h HSP90AB1 inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP495

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h CDCD1 inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP539

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h SMAD4 inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP555

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1ea
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h SMARCA1 inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP614

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1ea
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m EphB2 inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP621

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h PLXNA4 inducible lentiviral particles Lentivirus GNT-LVP628

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Name Preis
CD45.1 C57BL/­6 Mouse Bone Marrow Cells, 20M cells/­vial
751,00 €
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Typ Primary Cells
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 20M
Lieferbar
CD45.1 C57BL/­6 Mouse PBMCs, 5M cells/­vial
894,00 €
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Typ Primary Cells
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5M
Lieferbar
CD45.1 C57BL/­6 Mouse Splenocytes, 50M cells/­vial
784,00 €
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Typ Primary Cells
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 50M
Lieferbar
CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Colorimetric)
452,00 €
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Typ Assay
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 48 assays
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CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Fluorometric)
493,00 €
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Typ Assay
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 48 assays
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Human Interleukin 17 (IL-­17) Detection Assay Kit
526,00 €
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Typ Kit
Clone
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Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 kit
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h STM2 Expression Lentivirus
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
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h PCSK9 Expression Lentivirus
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
Lieferbar
h Rab7 Expression Lentivirus
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
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h ITGB1 (CD29) Expression Lentivirus
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
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h TNFRSF1B (CD120b) Expression Lentivirus
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
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r Syn1 Expression Lentivirus
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
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Menge 1ea
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CFP-­Vimentin (Puro) Lentiviral particles
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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GFP-­Vimentin (Puro) Lentiviral particles
487,00 €
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Clone
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Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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RFP-­Vimentin (Puro) Lentiviral particles
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Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h ANO1 Expression Lentivirus
487,00 €
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Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h CD111 (Nectin1) Expression Lentivirus
487,00 €
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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m NEUROG2 inducible lentiviral particles
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h MAP1LC3B inducible lentiviral particles
487,00 €
Zzgl. MwSt.
Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
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h HSP90AB1 inducible lentiviral particles
487,00 €
Zzgl. MwSt.
Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
Lieferbar
h CDCD1 inducible lentiviral particles
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
Lieferbar
h SMAD4 inducible lentiviral particles
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
Lieferbar
h SMARCA1 inducible lentiviral particles
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
Lieferbar
m EphB2 inducible lentiviral particles
487,00 €
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Typ Lentivirus
Clone
Specific against
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1ea
Lieferbar
h PLXNA4 inducible lentiviral particles
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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