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N-Desmethylclozapine Europäischer Partner

182,00 €
Zzgl. MwSt.
ArtNr HY-G0021-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 6104-71-8
Menge 10 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Purity 99.66
Formula C17H17ClN4
Citations [1]Medigeshi GR, et al. N-Desmethylclozapine, Fluoxetine and Salmeterol inhibit post-entry stages of dengue virus life-cycle. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Aug 29.
[2]Sugawara Y, et al. Electrophysiological evidence showing muscarinic agonist-antagonist activities of N-desmethylclozapine using hippocampal excitatory and inhibitory neurons. Brain Res. 2016 Jul 1;1642:255-62
[3]Gigout S, et al. Different pharmacology of N-desmethylclozapine at human and rat M2 and M 4 mAChRs in neocortex. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2015 May;388(5):487-96
[4]Odagaki Y, et al. Comparative analysis of pharmacological properties of xanomeline and N-desmethylclozapine in rat brain membranes. J Psychopharmacol. 2016 Sep;30(9):896-912
[5]Li Z, et al. N-desmethylclozapine, a major metabolite of clozapine, increases cortical acetylcholine and dopamine release in vivo via stimulation of M1 muscarinic receptors. Neuropsychopharmacology. 2005 Nov;30(11):1986-95.
[6]Himmerich H, et al. Impact of clozapine, N-desmethylclozapine and chlorpromazine on thromboxane production in vitro. Med Chem. 2012 Nov;8(6):1032-8.
Smiles ClC1=CC=C2C(N=C(N3CCNCC3)C4=CC=CC=C4N2)=C1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine
Lieferbar
Product Description
N-Desmethylclozapine is a major active metabolite of the atypical antipsychotic agent Clozapine. N-Desmethylclozapine is a potent, allosteric and partial M1 receptors agonist (EC50=115 nM) and is able to potentiate hippocampal N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor currents through M1 receptor activation. N-Desmethylclozapine is also a δ-opioid agonist[1][2].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
COVID-19-anti-virus
Molecular Weight
312.80
Clinical Information
Phase 1
Solubility
DMSO : ≥ 50 mg/mL
Isoform
mAChR1; δ Opioid Receptor/DOR
Pathway
Anti-infection; GPCR/G Protein; Metabolic Enzyme/Protease; Neuronal Signaling
Manufacturers Product type
Reference compound

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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