Terfenadine

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ArtNr	HY-B1193-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	50679-08-8
Menge	100 mg
Kategorie	Cardiovascular Research Ischemia & Reperfusion Injury Hypertension Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules Arrhythmias
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.93
Formula	C32H41NO2
Citations	[1]Kamiya K, et al. Molecular determinants of hERG channel block by terfenadine and cisapride. J Pharmacol Sci. 2008 Nov;108(3):301-307. [2]Nicolau-Galmés F, et al. Terfenadine induces apoptosis and autophagy in melanoma cells through ROS-dependent and -independent mechanisms. Apoptosis. 2011 Dec;16(12):1253-67. [3]An L, et al. Terfenadine combined with epirubicin impedes the chemo-resistant human non-small cell lung cancer both in vitro and in vivo through EMT and Notch reversal. Pharmacol Res. 2017 Oct;124:105-115.
Smiles	OC(C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1)CCCN2CCC(C(C3=CC=CC=C3)(O)C4=CC=CC=C4)CC2
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	(±)-Terfenadine; MDL-991
Lieferbar
Product Description	Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM[1]. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9[2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
Molecular Weight	471.67
Clinical Information	Launched
Solubility	DMSO : ≥ 50 mg/mL\|H2O : 0.67 mg/mL (ultrasonic)
Isoform	Caspase 2; Caspase 4; Caspase 9; H1 Receptor
Pathway	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Manufacturers Product type	Reference compound

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