Bezafibrate

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ArtNr	HY-B0637-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	41859-67-0
Menge	100 mg
Kategorie	Metabolism Glucose Homeostasis Cholesterol & Lipid Metabolism Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules Other Lipid\Cholesterol Metabolism Modulators
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.43
Formula	C19H20ClNO4
Citations	[1]Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 2000 Feb 24;43(4):527-50. [2]Usui-Ouchi A, et al. The peroxisome proliferator-activated receptor pan-agonist bezafibrate suppresses microvascular inflammatory responses of retinal endothelial cells and vascular endothelial growth factor production in retinal pigmented epithelial cells. Int Immunopharmacol. 2017 Nov;52:70-76. [3]Franko A, et al. Bezafibrate ameliorates diabetes via reduced steatosis and improved hepatic insulin sensitivity in diabetic TallyHo mice. Mol Metab. 2017 Jan 6;6(3):256-266.
Smiles	CC(C)(OC1=CC=C(CCNC(C2=CC=C(Cl)C=C2)=O)C=C1)C(O)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	BM15075
Lieferbar
Product Description	Bezafibrate is an agonist of PPAR, with EC50s of 50 μM, 60 μM, 20 μM for human PPARα, PPARγ and PPARδ, and 90 μM, 55 μM, 110 μM for murine PPARα, PPARγ and PPARδ, respectively; Bezafibrate is used as an hypolipidemic agent.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	COVID-19-anti-virus
Molecular Weight	361.82
Clinical Information	Launched
Solubility	DMSO : ≥ 50 mg/mL
Isoform	PPARα; PPARβ/δ; PPARγ
Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Manufacturers Product type	Reference compound

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