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Ranitidine hydrochloride Europäischer Partner

ArtNr HY-B0281A-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 66357-59-3
Menge 100 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Purity 99.88
Formula C13H23ClN4O3S
Citations [1]Herling, A.W., et al., Inhibition of 14C-aminopyrine accumulation in isolated rabbit gastric glands by the H2-receptor antagonist HOE 760 (TZU-0460). Agents Actions, 1987. 20(1-2): p. 35-9.
[2]Leucuta, A., et al., A pharmacokinetic interaction study between omeprazole and the H2-receptor antagonist ranitidine. Drug Metabol Drug Interact, 2004. 20(4): p. 273-81.
[3] Antonio Francesco Ciccaglione, et al. Pylera® plus ranitidine vs Pylera® plus esomeprazole in first-line treatment of Helicobacter pylori infection: Two pilot studies. Helicobacter. 2019 Oct;24(5):e12606.
Smiles CN/C(NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1)=C\[N+]([O-])=O.Cl
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 66357-59-3
Lieferbar
Product Description
Ranitidine hydrochloride is a potent, selective and orally active histamine H2-receptor antagonist with an IC50 of 3.3 μM that inhibits gastric secretion. Ranitidine hydrochloride is a weak inhibitor of CYP2C19 and CYP2C9[1][2].
StorageTemperature
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Metabolism-protein/nucleotide metabolism
Molecular Weight
350.86
Clinical Information
Launched
Solubility
DMSO : 50 mg/mL (ultrasonic)|H2O : ≥ 50 mg/mL
Isoform
CYP2; H2 Receptor
Pathway
Anti-infection; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolic Enzyme/Protease; Neuronal Signaling
Manufacturers Product type
Reference compound

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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