PLX-4720

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ArtNr	HY-51424-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	918505-84-7
Menge	5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Metabolism Diabetes Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.91
Formula	C17H14ClF2N3O3S
Citations	[1]Nucera C, et al. B-Raf(V600E) and thrombospondin-1 promote thyroid cancer progression. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(23), 10649-10654. [2]Paraiso KH, et al. PTEN loss confers BRAF inhibitor resistance to melanoma cells through the suppression of BIM expression. Cancer Res, 2011, 71(7), 2750-2760. [3]Tsai J, et al. Discovery of a selective inhibitor of oncogenic B-Raf kinase with potent antimelanoma activity. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(8), 3041-3046. [4]Rizzolio S, et al. Neuropilin-1 upregulation elicits adaptive resistance to oncogene-targeted therapies. J Clin Invest. 2018 Aug 31;128(9):3976-3990.
Smiles	O=S(NC1=CC=C(C(C(C2=CNC3=NC=C(C=C23)Cl)=O)=C1F)F)(CCC)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	918505-84-7
Lieferbar
Product Description	PLX-4720 is a potent and selective inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 13 nM in a cell-free assay, equally potent to c-Raf-1(Y340D and Y341D mutations), and 10-fold selectivity for B-RafV600E than wild-type B-Raf.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
Molecular Weight	413.83
Clinical Information	No Development Reported
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Isoform	BRaf
Pathway	MAPK/ERK Pathway
Manufacturers Product type	Reference compound

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