LFM-A13

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ArtNr	HY-18009-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	244240-24-2
Menge	5 mg
Kategorie	Oncology Metabolism Diabetes Cholesterol & Lipid Metabolism Regulation of Appetite Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.97
Formula	C11H8Br2N2O2
Citations	[1]Mahajan S, et al. Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2, 5-dibromophenyl)propenamide]. J Biol Chem. 1999 Apr 2;274(14):9587-99. [2]van den Akker E, et al. The Btk inhibitor LFM-A13 is a potent inhibitor of Jak2 kinase activity. Biol Chem. 2004 May;385(5):409-13. [3]"Sahin K, et al. LFM-A13, a potent inhibitor of polo-like kinase, inhibits breast carcinogenesis by suppressing proliferation activity and inducing apoptosis in breast tumors of mice. Invest New Drugs. 2017 Nov 15. " [4]Uckun FM, et al. Anti-breast cancer activity of LFM-A13, a potent inhibitor of Polo-like kinase (PLK). Bioorg Med Chem. 2007 Jan 15;15(2):800-14. Epub 2006 Oct 26.
Smiles	BrC1=C(NC(/C(C#N)=C(C)\O)=O)C=C(Br)C=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	244240-24-2
Lieferbar
Product Description	LFM-A13 is a potent BTK, JAK2, PLK inhibitor, inhibits recombinant BTK, Plx1 and PLK3 with IC50s of 2.5 μM, 10 μM and 61 μM; LFM-A13 shows no effects on JAK1 and JAK3, Src family kinase HCK, EGFR and IRK.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
Molecular Weight	360.01
Clinical Information	No Development Reported
Solubility	DMSO : ≥ 42 mg/mL
Isoform	PLK1; PLK3
Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt
Manufacturers Product type	Reference compound

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