Mifepristone

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ArtNr	HY-13683-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	84371-65-3
Menge	10 mM/1 mL
Kategorie	Oncology Food Safety Allergenes Hormones Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Breast Cancer Uterine, Ovarian & Cervical Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.77
Formula	C29H35NO2
Citations	[1]Yuehua You, et al. Progesterone Promotes Endothelial Nitric Oxide Synthase Expression Through Enhancing Nuclear Progesterone receptor-SP1 Formation. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2020 Jul 3. [2]Jiang W, et al. New progesterone receptor antagonists: phosphorus-containing 11beta-aryl-substituted steroids. Bioorg Med Chem. 2006 Oct 1;14(19):6726-32. [3]Sharrett-Field L, et al. Mifepristone Pretreatment Reduces Ethanol Withdrawal Severity In Vivo. Alcohol Clin Exp Res. 2013 Aug;37(8):1417-23. [4]Jurado R, et al. NSC 119875 cytotoxicity is increased by mifepristone in cervical carcinoma: an in vitro and in vivo study. Oncol Rep. 2009 Nov;22(5):1237-45.
Smiles	C[C@@]12[C@@](C#CC)(O)CC[C@@]1([H])[C@]3([H])CCC4=CC(CCC4=C3[C@@H](C5=CC=C(N(C)C)C=C5)C2)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	RU486; RU 38486
Lieferbar
Product Description	Mifepristone (RU486) is a progesterone receptor (PR) and glucocorticoid receptor (GR) antagonist with IC50s of 0.2 nM and 2.6 nM in in vitro assay[1].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
Molecular Weight	429.59
Clinical Information	Launched
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Pathway	Autophagy; Immunology/Inflammation; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Manufacturers Product type	Reference compound

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