Fulvestrant

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ArtNr	HY-13636-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	129453-61-8
Menge	50 mg
Kategorie	Oncology Food Safety Hormones Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.95
Formula	C32H47F5O3S
Citations	[1]Julia Kuhn, et al. GPR30 estrogen receptor agonists induce mechanical hyperalgesia in the rat. Eur J Neurosci. 2008 Apr;27(7):1700-9. [2]Yu X, et al.MiR-214 increases the sensitivity of breast cancer cells to tamoxifen and fulvestrant through inhibition of autophagy.Mol Cancer. 2015 Dec 15;14:208. [3]Wakeling AE, et al. A potent specific pure antiestrogen with clinical potential. Cancer Res. 1991 Aug 1;51(15):3867-73. [4]Garner F, et al. RAD1901: a novel, orally bioavailable selective estrogen receptor degrader that demonstrates antitumor activity in breast cancer xenograft models. Anticancer Drugs. 2015 Oct;26(9):948-56 [5]Osborne CK, et al. Fulvestrant: an oestrogen receptor antagonist with a novel mechanism of action. Br J Cancer. 2004 Mar;90 Suppl 1:S2-6.
Smiles	C[C@@]12[C@@H](O)CC[C@@]1([H])[C@]3([H])[C@H](CCCCCCCCCS(CCCC(F)(F)C(F)(F)F)=O)CC4=C(C=CC(O)=C4)[C@@]3([H])CC2
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	ICI 182780; ZD 9238; ZM 182780
Lieferbar
Product Description	Fulvestrant (ICI 182780) is a pure antiestrogen and a potent estrogen receptor (ER) antagonist with an IC50 of 9.4 nM. Fulvestrant is also a GPR30 agonist. Fulvestrant effectively inhibits the growth of ER-positive MCF-7 cells with an IC50 of 0.29 nM. Fulvestrant also induces autophagy and has antitumor efficacy[1].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
Molecular Weight	606.77
Clinical Information	Launched
Solubility	DMSO : 250 mg/mL (ultrasonic)
Pathway	Apoptosis; Autophagy; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Manufacturers Product type	Reference compound

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