Velpatasvir

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ArtNr	HY-12530-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1377049-84-7
Menge	10 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.26
Formula	C49H54N8O8
Citations	[1]Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212. [2]Lawitz EJ et al. Clinical Resistance to Velpatasvir (GS-5816), a Novel Pan-Genotypic Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5A Protein. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Aug 22;60(9):5368-78. [3]Yasmeen S, et al. An insight into the hepatoprotective role of Velpatasvir and Sofosbuvir per se and in combination against carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis in rats. Environ Sci Pollut Res Int. 2023 Sep;30(42):95660-95672.
Smiles	O=C(N([C@H]1C)[C@@H](CC1)C2=NC3=C(C(C=C(OCC4=CC(C5=CN=C([C@H](C[C@H](COC)C6)N6C([C@@H](C7=CC=CC=C7)NC(OC)=O)=O)N5)=CC=C84)C8=C9)=C9C=C3)N2)[C@H](C(C)C)NC(OC)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	GS-5816
Lieferbar
Product Description	Velpatasvir (VEL, GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. Velpatasvir is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor with an IC50 of 2.16 μM[2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
Molecular Weight	883.00
Clinical Information	Launched
Solubility	DMSO : 146.66 mg/mL (ultrasonic; warming)\|H2O : 1 mg/mL (ultrasonic; warming)
Pathway	Anti-infection
Manufacturers Product type	Reference compound

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