Ponatinib

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ArtNr	HY-12047-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	943319-70-8
Menge	10 mM/1 mL
Kategorie	Oncology Cardiovascular Research Thrombosis & Hemostasis Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.43
Formula	C29H27F3N6O
Citations	Acta Pharm Sin B. 2023 Oct;13(10):4253-4272. Acta Pharmacol Sin. 2021 Jan;42(1):108-114. Biochem Pharmacol. 2021 Jul 30;114710. Biomolecules. 2022 Jun 11;12(6):819. Cancer Discov. 2021 Jan;11(1):126-141. Clin Chim Acta. 2018 May;480:180-185. Eur J Pharmacol. 2020 Dec 15;889:173292. Exp Hematol. 2014 May;42(5):369-379.e3. Fundam Clin Pharmacol. 2021 Feb 1. Harvard Medical School LINCS LIBRARY J Ethnopharmacol. 2023 Dec 28, 117669. J Ethnopharmacol. 2023 Feb 17;116275. J Med Chem. 2019 May 23;62(10):5006-5024. Leuk Res. 2016 Jun;45:24-32. Neurosci Bull. 2020 Mar;36(3):263-276. Pharmaceuticals. 2022, 15(9), 1073. Pharmacogn Mag. 2023 Jul 20. PLoS One. 2021 Sep 30;16(9):e0258140. PLoS One. 2022 Feb 14;17(2):e0263822. Research Square Preprint. 2021 May. Research Square Print. 2023 Mar 23. Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450):eaaq1093. Target Oncol. 2020 Oct;15(5):659-671. Technical University of Munich. 24.01.2018. Biomaterials. 16 September 2022. [1]O'Hare T, et al. AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance. Cancer Cell, 2009, 16(5), 401-412. [2]Gozgit JM, et al. Potent activity of ponatinib (AP24534) in models of FLT3-driven acute myeloid leukemia and other hematologic malignancies. Mol Cancer Ther, 2011, 10(6), 1028-1035. [3]Uchida T, et al. Hes1 upregulation contributes to the development of FIP1L1-PDGRA-positive leukemia in blast crisis. Exp Hematol. 2014 May;42(5):369-379.e3.
Smiles	CC1=C(C=C(C=C1)C(NC2=CC(C(F)(F)F)=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)=O)C#CC4=CN=C5N4N=CC=C5
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AP24534
Lieferbar
Product Description	Ponatinib (AP24534) is an orally active multi-targeted kinase inhibitor with IC50s of 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM, and 5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively[1].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
Molecular Weight	532.56
Clinical Information	Launched
Solubility	1M HCl : 50 mg/mL (ultrasonic; adjust pH to 1 with HCl)\|DMSO : 25 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Isoform	FGFR1; PDGFRα; VEGFR2/KDR/Flk-1
Pathway	Autophagy; Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type	Reference compound

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