Deucravacitinib

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ArtNr	HY-117287-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1609392-27-9
Menge	25 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.87
Formula	C20H19D3N8O3
Citations	[1]Catlett I, et al. SAT0226 A first-in-human, study of BMS-986165, a selective, potent, allosteric small molecule inhibitor of tyrosine kinase 2. Annals of the Rheumatic Diseases 2017;76:859. [2]Wrobleski ST, et al. Highly Selective Inhibition of Tyrosine Kinase 2 (TYK2) for the Treatment of Autoimmune Diseases: Discovery of the Allosteric Inhibitor BMS-986165. J Med Chem. 2019 Jul 18.
Smiles	O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[2H]
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	BMS-986165
Lieferbar
Product Description	Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable allosteric TYK2 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases, which selectively binds to TYK2 pseudokinase (JH2) domain (IC50=1.0 nM) and blocks receptor-mediated Tyk2 activation by stabilizing the regulatory JH2 domain. Deucravacitinib inhibits IL-12/23 and type I IFN pathways. Deucravacitinib, the FDA's world first de novo deuterium, is available for study in moderate to severe plaque psoriasis[1][2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years (Powder)
Shipping	Blue Ice
Manufacturers Applications	COVID-19-immunoregulation
Molecular Weight	425.46
Clinical Information	Launched
Solubility	DMSO : 33.33 mg/mL (ultrasonic)
Isoform	IL-12; IL-23; JAK1; Tyk2
Pathway	Epigenetics; Immunology/Inflammation; JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt
Manufacturers Product type	Reference compound

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