GW843682X

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ArtNr	HY-11003-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	660868-91-7
Menge	10 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Brain Cancer Nervous System Cancer Bone Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.75
Formula	C22H18F3N3O4S
Citations	[1]Lansing TJ, et al. In vitro biological activity of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol Cancer Ther. 2007 Feb;6(2):450-9. Epub 2007 Jan 31. [2]Didier C, et al. Evaluation of Polo-like Kinase 1 inhibition on the G2/M checkpoint in Acute Myelocytic Leukaemia. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 4;591(1-3):102-5. [3]Ikezoe T, et al. A novel treatment strategy targeting polo-like kinase 1 in hematological malignancies. Leukemia. 2009 Sep;23(9):1564-76.
Smiles	O=C(C1=C(OCC2=CC=CC=C2C(F)(F)F)C=C(N3C4=CC(OC)=C(OC)C=C4N=C3)S1)N
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	GW843682
Lieferbar
Product Description	GW843682X is a selective, ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3, with IC50s of 2.2 nM and 9.1 nM, respectively, and is also >100-fold selective against ∼30 other kinases.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
Molecular Weight	477.46
Clinical Information	No Development Reported
Solubility	DMSO : 33.33 mg/mL (ultrasonic)
Isoform	PLK1; PLK3
Pathway	Cell Cycle/DNA Damage
Manufacturers Product type	Reference compound

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