Telatinib

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ArtNr	HY-10527-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	332012-40-5
Menge	10 mM/1 mL
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer Colorectal Cancer Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.60
Formula	C20H16ClN5O3
Citations	[1]Steeghs N, et al. Hypertension and rarefaction during treatment with telatinib, a small molecule angiogenesis inhibitor. Clin Cancer Res. 2008 Jun 1;14(11):3470-6. [2]Langenberg MH, et al. Phase I evaluation of telatinib, a vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, in combination with irinotecan and capecitabine in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2010 Apr 1;16(7):2187-97. [3]Steeghs N, et al. Pharmacogenetics of telatinib, a VEGFR-2 and VEGFR-3 tyrosine kinase inhibitor, used in patients with solid tumors. Invest New Drugs. 2011 Feb;29(1):137-43. [4]Sodani K, et al. Telatinib reverses chemotherapeutic multidrug resistance mediated by ABCG2 efflux transporter in vitro and in vivo. Biochem Pharmacol. 2014 May 1;89(1):52-61.
Smiles	O=C(C1=NC=CC(COC2=NN=C(NC3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C2OC=C4)=C1)NC
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Bay 57-9352
Lieferbar
Product Description	Telatinib (Bay 57-9352) is an orally active, small molecule inhibitor of VEGFR2, VEGFR3, PDGFα, and c-Kit with IC50s of 6, 4, 15 and 1 nM, respectively.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
Molecular Weight	409.83
Clinical Information	Phase 2
Solubility	DMSO : ≥ 46 mg/mL
Isoform	PDGFRα; VEGFR2/KDR/Flk-1; VEGFR3/Flt-4
Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type	Reference compound

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