(Rac)-Reparixin

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ArtNr	HY-15251A-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	957407-64-6
Menge	10 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.82
Formula	C14H21NO3S
Citations	[1]Sousa LF, et al. Blockade of CXCR1/2 chemokine receptors protects against brain damage in ischemic stroke in mice. Clinics (Sao Paulo). 2013;68(3):391-4. [2]Bertini R, et al. Noncompetitive allosteric inhibitors of the inflammatory chemokine receptors CXCR1 and CXCR2: prevention of reperfusion injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 10;101(32):11791-6. [3]Krishnamurthy A, et al. Identification of a novel chemokine-dependent molecular mechanism underlying rheumatoid arthritis-associated autoantibody-mediated bone loss. Ann Rheum Dis. 2016 Apr;75(4):721-9. [4]Crespo J, et al. Human Naive T Cells Express Functional CXCL8 and Promote Tumorigenesis. J Immunol. 2018 Jul 15;201(2):814-820. [5]Moriconi A, et al. Design of noncompetitive interleukin-8 inhibitors acting on CXCR1 and CXCR2. J Med Chem. 2007 Aug 23;50(17):3984-4002. [6]Bertini R, et al. Receptor binding mode and pharmacological characterization of a potent and selective dual CXCR1/CXCR2non-competitive allosteric inhibitor. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(2):436-54. [7]Kim HY, et al. Reparixin, an inhibitor of CXCR1 and CXCR2 receptor activation, attenuates blood pressure and hypertension-related mediators expression in spontaneously hypertensive rats. Biol Pharm Bull. 2011;34(1):120-7.
Smiles	CS(=O)(NC(C(C)C1=CC=C(CC(C)C)C=C1)=O)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	(Rac)-Repertaxin; (Rac)-DF 1681Y
Lieferbar
Product Description	(Rac)-Reparixin is the inactive isomer of Reparixin (HY-15251), and can be used as an experimental control. Reparixin is a non-competitive allosteric inhibitor of the chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 activation with IC50s of 1 and 100 nM, respectively.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Molecular Weight	283.39
Clinical Information	Phase 1
Solubility	DMSO : ≥ 100 mg/mL
Pathway	Others
Manufacturers Product type	Reference compound

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