(E/Z)-Afatinib

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ArtNr	HY-10261B-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	439081-18-2
Menge	100 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.98
Formula	C24H25ClFN5O3
Citations	[1]Yoshioka T, et al. Antitumor activity of pan-HER inhibitors in HER2-positive gastric cancer. Cancer Sci. 2018 Apr;109(4):1166-1176. [2]Wang XK, et al. Afatinib circumvents multidrug resistance via dually inhibiting ATP binding cassette subfamily G member 2 in vitro and in vivo. Oncotarget. 2014 Dec 15;5(23):11971-85. [3]Li D, et al. BIBW2992, an irreversible EGFR/HER2 inhibitor highly effective in preclinical lung cancer models. Oncogene. 2008 Aug 7;27(34):4702-11. [4]Wong CH, et al. Preclinical evaluation of afatinib (BIBW2992) in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Am J Cancer Res. 2015 Nov 15;5(12):3588-99.
Smiles	O=C(/C=C/CN(C)C)NC1=CC2=C(NC3=CC=C(F)C(Cl)=C3)N=CN=C2C=C1O[C@@H]4COCC4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	(E/Z)-BIBW 2992
Lieferbar
Product Description	(E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) is the mixture of (E)-Afatinib and (Z)-Afatinib. Afatinib (HY-10261) is an irreversible inhibitor of EGFR, by irreversibly binding to their ATP binding site to block activation of EGFR, HER2, HER4, and EGFRvIII. Afatinib used in co-administration with Temozolomide (HY-17364), potently targeting to EGFRvIII-cMet signaling in glioblastoma cells[1].
StorageTemperature	4°C (Powder, protect from light)
Shipping	Room Temperature
Molecular Weight	485.94
Clinical Information	Launched
Solubility	10 mM in DMSO
Pathway	Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT Signaling; MAPK/ERK Pathway; PI3K/Akt/mTOR; Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type	Reference compound

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