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Armenian Hamster
Purified Recombinant Mouse IFN-γ (> 98%)
≥ 5.0 mg/ml
≥95% monomer by analytical SEC
This monoclonal antibody is aseptically packaged and formulated in 0.01 M phosphate buffered saline (150 mM NaCl) PBS pH 7.2 - 7.4 with no carrier protein, potassium, calcium or preservatives added.
Functional grade preclinical antibodies are manufactured in an animal free facility using only In vitro protein free cell culture techniques and are purified by a multi-step process including the use of protein A or G to assure extremely low levels of endotoxins, leachable protein A or aggregates.
Functional grade preclinical antibodies may be stored sterile as received at 2-8°C for up to one month. For longer term storage, aseptically aliquot in working volumes without diluting and store at -80°C. Avoid Repeated Freeze Thaw Cycles.
Ambient
Western Blotting: For Western blotting, the suggested use of clone H22 antibody is 0.6 µg/ml., (See Image Above).
NFor specific conjugates of this clone, review literature for suggested application details.
Armenian Hamster Anti-Mouse Interferon-Gamma (IFN-γ) (Clone H22) recognizes an epitope on Mouse IFN-γ. This monoclonal antibody was purified using multi-step affinity chromatography methods such as Protein A or G depending on the species and isotype.
Interferon-gamma (IFN-γ) or type II interferon is a dimerized soluble cytokine that is the only member of the type II class of interferons.4 It is a cytokine critical for innate and adaptive immunity against viral and intracellular bacterial infections and for tumor control. IFNG is produced predominantly by natural killer (NK) and natural killer T (NKT) cells as part of the innate immune response, and by CD4 and CD8 cytotoxic T lymphocyte (CTL) effector T cells once antigen-specific immunity develops.5 IFN-γ has antiviral, immunoregulatory, and anti-tumour properties.6
Interferon Gamma
IFN-γRα (CDw119) dimerized with IFN-γRβ (AF-1)
15978/a>
Information on Uniprot.org
1. Schreiber, RD. et al. (2017) Cancer Immunol Res. 5(2):106-117. PubMed2. Diamond, MS. et al. (2017) J Virol. 91(22): e01419-17. PubMed3. Schreiber, RD. et al. (2015) PLoS One.10(5):e0128636. PubMed4. Goeddel, DV. et al. (1982) Nature 298: 8595. Wilson, CB. et al. (2007) Adv. Immunol. 96: 416. Hume, DA. et al. (2004) J Leukoc Biol. 75: 163
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